western blot蛋白印迹显色偏暗或黑色怎么办？

1、首先我们经过一天的western blot将样本指标转移到裁剪好的PVDF膜上准备显色。

2、这个时候会发现膜的位置全是黑色，并且有些部分是白色。

3、黑色的部分是显色液不足导致的，白色是因为浓度太高所以要降浓度。

4、我们重新配好显色液，然后滴加到PVDF膜上，正反都加一遍，注意避光操作。

5、在滴加的时候可以看到荧光的条带，说明滴加正确，我们将条带放好，上方是内参下方是样本。

6、这样再次显色背景就不会偏暗，能够看清楚了。