1、BIOGHSC Super Probe Master Mix包含dNTP Mix、Mg2+、BIOG热启动聚合酶、荧光保护素。
2、一般来说反应体系中引物终浓度为0.2μM可得到较好的扩增效果。当反应结果不理想时，可以在0.1-1.0μM范围内调整引物浓度。
3、探针终浓度可以在0.15μM-0.30μM之间调整。4、qPCR反应灵敏性高，模板量的准确性对结果影响很大，建议将模板适度稀释后加入，或用50ul反应体系。
4、模板体积最好不超过反应体积的10%，操作尽量在超净台中进行，以防气溶胶污染。6、扩增产物长度请选择在100bp-500bp范围内，最好为100-200bp。
5、配制反应体系时，避免震荡混匀，以防气泡产生。8、反应条件：95℃加热6-10分钟，以激活热启动DNA聚合酶，然后95℃ 5-15秒，60℃ 30-35秒，35-40个循环。反应条件可根据目标片段的大小、引物的Tm值等适当调整。
