如何进行蛋白扩大培养中转大瓶的操作

1、首先在5mlLB培养基中加入5微升的菌液以及5微升对应的抗生素，摇床中培养7-8小时左右

2、从摇床中取出5ml小管，将菌液锾哩菸谷全部倒入400mlLB培养基中，再加入400微升的对应的抗生素，用纱布包紧瓶口，放入缦糸谎坩摇床中（一般设为37度），培养2-3小时至吸光度在0.8-1.0之间时，加入诱导剂（量根据菌液性质而定）

3、加入诱导剂之后的大烧瓶放入摇床中（大多为16度）培养16-24小时，转大瓶操作完成。