细胞冻存是比较重要的一步，冻存质量决定着细胞的生存质量和状态，对细胞株表达相应的抗体起着至关重要的作用，就算筛选出最好的表达量高的细胞株，如果细胞株的状态不好，产量也难以提升。
注意事项
细胞冻存开始时，要温好相应的培养基和相应的试剂，以及计数耗材，避免操作过程中手忙脚乱。
用移液管吹打相应的胞液时，要保证移液管在液面以下吹打，管内要有液体，防止产生相应的气泡，气泡的张力会影响细胞的活率和生存状态。
计数细胞时要保证取胞液时也要混匀，这个过程比较重要，细胞不混匀，计数不准，此外吹打应该轻柔，避免细胞在吹打的过程中出现了相应的死亡。
冻存离心用50ml离心管比较好，加冻存液吹打混匀比较方便，离心后不能过多地晃动离心管。
当离心管液体较多的时候，可以直接倾倒，不要磕，多余的液体最好用枪吸出比较好。
冻存支数少的情况，用枪头轻柔吹打，避免出现气泡，冻存支数多用移液管吹打。
