1、超净台前做实验，需要你佩戴干净的橡胶手套或者一次性薄膜手套，RNA抽提需要你带好口罩。
2、取EP管/枪头时需要用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子必须要及时的封好。
3、细胞培养皿中细胞的样品用1*PBS洗两次后，用1ml枪将PBS吸取干净，加入1ml Trizol (invitrogen)溶液，吹打混匀。
4、加入200μl氯仿后，剧烈振荡混匀大约30s，使水相和有机相充分的进行接触，在室温静置大约3-5分钟即可。
5、4℃下，14,000g离心15分钟，会发现分为三层，RNA在上层水相，移至另一个新的RNase free EP管，使用20-200ul的枪吸取上清。
1、1.超净台前做实验，需要你佩戴干净的橡胶手套或者一次性薄膜手套。
2.细胞培养皿中细胞的样品用1*PBS洗两次后，用1ml枪将PBS吸取干净。
3.加入200μl氯仿后，剧烈振荡混匀大约30s。
