1、判断显隐性蔡龇呶挞关系：如果父母都没病子女出现患病的(无中生有）这种是隐性疾病，如果父母都有病，子女出现无病的（有中生无）是显性疾病。如果利用口粑浩瘴点诀判断不出来就要用假设法，根据题目给出的含义一般可以排除排除若干种。
2、判断致病基因位于那个染色体上，一般顺序是先Y在X最后是常染色体。如果患病者全是男性则是Y；如果是X染色体，隐性找女患者，其父亲和儿子一定是患者，显性则找男患者，其女儿和母亲一定是患者，根据这些可以判定是否为X染色体，一般情况常染色体可以。
3、判断相关个体的基因型：一般一句其表现型、父母及子女判断，如果一个个体有几种可能性则其每种基因型的概率要写在前面。如Aa和Aa，其后代不患病个体的基因型为1/3AA和2/3Aa.
4、计算出每对遗传病的概率，结果相乘得出最终结果。
