包涵体的溶解操作过程

1、首先，去保存于-80摄氏度的含原核表达质粒的表达工程菌BL21（DE3）100微升分别加入10ml加Kan的培养液中，在37摄氏度250r/min下振荡培养过夜。

3、然后，加入IPTG，在37摄氏度200r/min下振荡培养4-6小时，用12000g离心菌体，用60ml冰冷的STE悬浮，离心够菌体保存-20摄氏度下冰箱中备用。

5、然后，将样品分成六份10ml平行样，分别添加终质量浓度为0、0.25%、0.5%、1%、2%以及4%的肌氨酰，然后进行超声波破碎。