原位冠魂能爝杂交探针长度是100-400nt。
用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA，也可以是RNA探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜，过长则杂交率减低。
最近研究结果表明，寡核苷酸探针（16-30nt）能自由出入细菌和组织细胞壁，杂交效率明显高于长探针，因此，寡核苷酸探针和不对称PCR标记的小DNA探针或体外转录标记的RNA探针是组织原位杂交优选探针。
原位杂交应用
1、细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究。
2、感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位，如EB病毒mRNA、人类乳头状瘤病毒和巨细胞病毒DNA的检测。
3、癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测。
4、基因在染色体上的定位。
5、检测染色体的变化，如染色体数量异常和染色体易位等。
6、分裂间期细胞遗传学的研究，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定，某些肿瘤的诊断和生物学剂量测定等。
以上内容参考：百度百科-原位杂交
