1、待293细胞长到80%-90%即可传代。（以T25细胞瓶为例）
2、从培养箱中拿出细胞，细胞瓶不要垂直拿，尽量水平，移动速度慢。转移到细胞台中。
3、酒精棉球消毒后，拧下盖子，用吸管吸走培养基，切记不要直接倒，这样细胞会立马出现脱落现象。
4、加PBS，用吸管吸5ml PBS小心的加到细胞瓶中，然后让细胞瓶平放，再用吸管吸走PBS。
5、加胰酶消化，胰酶选择0.05%，不加EDTA。胰酶用量至少3ml，吨易坌荐切记加入胰酶后不要晃动细胞瓶，让细胞瓶慢慢平放，胰酶覆盖全部细胞。
6、心中数20-30秒，立即轻轻吸走胰酶。将细胞瓶放到培养箱中干消化。
7、消化5-7分钟后，能看到细胞呈单个排列，即消化成功。加入培养基吹散细胞分瓶培养。
