细胞周期:DNA染色操作攻略

1、吹打使其为细胞悬液，并且用PBS进行清洗.

2、离心细胞，1000r/min,10min,吸走上清夜。

3、固定细胞：加入固定buffer，15-30min，4℃。

4、涡旋（使细胞分开），加入5mL的70-80%的乙醇到细胞中。-20℃孵育2h。

5、清洗两次以去除乙醇。先用1X的PBS清洗，再用染液进行第二次清洗。

6、离心细胞，10min，1000-1500r/min,吸走上清液。

7、染色：调整细胞为10^6细胞数/test:加入0.5mL的PI/RNAse 染液。

8、室温孵育15min。

9、样品上机分析。